58 comentarios el “Análisis de cariotipos

  1. Los pacientes tienen las siguientes enfermedades:
    Paciente A: Sindome de down, trisomía 21.
    Paciente B: el Síndrome de Klinefelter, presenta un cromosoma sexual más, en este caso XXY.
    Paciente C: Síndrome de Patau, trisomía 13.

  2. El paciente A sufre una trisomía en el 21, por ello padece síndrome de down.
    El paciente B tiene dos cromosomas x, y padece el síndrome de Klinefelter.
    El paciente C posee una trisomía en el trece, y padece el síndrome de patau.

  3. Paciente 1: El Síndrome de Down
    Paciente 2: El Síndrome de Klinefelter
    Paciente 3: El Síndrome de Trisomía 13

  4. Paciente A.- trisomía del cromosoma 21—-> Síndrome de Down
    Paciente B.- copia extra del cromosoma X (XXY) —-> Síndrome de Klinefelter.
    Paciente C.- trisomía del cromosoma 13 —-> Síndrome de Patau

  5. Paciente 1: Síndrome de Down debido a una trisomía en el cromosoma 21.
    Paciente 2: Síndrome de Klinefelter producido por un cromosoma sexual extra.
    Paciente 3: Síndrome de Patau debido a una trisomía en el cromosoma 13.

  6. El paciente A tiene síndrome de down (trisomia del par 21)
    El paciente B, síndrome de klinefelter (un cromosoma extra en los cromosomas sexuales)
    El paciente C, síndrome de Patau (trisomia del par 13)

  7. paciente A: sindrome de down paciente B:sindrome de klinefelter paciente C: sindrome de trisonomia 13

  8. Paciente A: sindromes de Down (trisomia 21, cromosoma 21 extra)
    Paciente B: Sindrome de klinefelter (uno mas extra de los cromosomas sexuales)
    Paciente C: sindrome de trisomia 13 (un cromosoma 13 extra

  9. – Paciente A: trisomía en el cromosoma 21, padece síndrome de Down
    -Paciente B: posee dos cromosomas X y un cromosoma Y, padece el síndrome de Klinefelter
    -Paciente C: trisomía en el cromosoma 13, padece síndrome de Patau

  10. El primer paciente: Sindrome de Down
    El segundo paciente: Sindrome de Klinefelter
    El tercer paciente: Sindrome de trisomia 13

  11. el paciente 1 tiene síndrome de down (trisomia del par 21)
    el paciente 2, síndrome de klinefelter (uno o más extra de los cromosomas de sexo)
    el paciente 3, síndrome de trisomia 13( cromosoma 13 extra) tambien llamado sindrome de Pateau

  12. paciente A: sindrome de Down ; paciente B:sindrome de klinefelter ; paciente c:sindorme de trisomia 13(de Patau)

  13. Paciente A: sindrome de Down.
    A1: 47, xx, +21
    A2: el síndrome de Down.
    Paciente B: síndrome de Klinefelter
    B1: 47, xxy
    B2: síndrome de Klinefelter
    Paciente C: síndrome de Patau
    C1: 47,xy, +13
    C2: síndrome de Patau

  14. A-Síndrome de Down.
    A.1- 47, XX, +21

    A- Síndrome Klinefelter.
    B.1- 47,XXY, +23

    C-Síndrome Patau.
    C.1-47, XY,+13

  15. PACIENTE A: El síndrome de Down
    47, XX, +21
    PACIENTE B: El Síndrome de Klinefelter
    47, XXY
    PACIENTE C: El Síndrome de Trisomía 13 o síndrome de Patau
    47, XY, +13

  16. Paciente A: Sindrome de Down 47xx+21
    Paciente B: Sindrome de Klinefelter 47 xxy
    Paciente C: Sindrome de Patau 47,xy,13

  17. Elena y Cathe

    Paciente A: Síndrome de Down
    A 1. ¿Cuál notación usarías para caracterizar el cariotipo del Paciente A?

    47,XX,+21

    A 2. ¿Qué diagnóstico darías al Paciente A?

    El diagnóstico de este paciente es Síndrome de Down

    Paciente B: El Síndrome de Klinefelter

    B 1. ¿Qué notación usarías para caracterizar el cariotipo de Paciente B?

    47XXY

    B 2. ¿Qué diagnóstico darías al Paciente B?

    El diagnóstico de este paciente es Síndrome de Klinefelter

    Paciente C: El Síndrome de Trisomía 13

    C 1. ¿Qué notación usarías para caracterizar el cariotipo del Paciente C?

    47,XY,+13

    C 2. ¿Qué diagnóstico darías al Paciente C?

    El diagnóstico de este paciente es Síndrome de Trisomía 13

  18. PACIENTE A-> Pregunta A.1: 47, XX +21 Pregunta A.2: Trisomia del 21, Síndrome de Down.
    PACIENTE b-> Pregunta B.1: 47 XXY+Y en cromosoma sexual Pregunta B.2: Síndrome de Klinefelter.
    PACIENTE C-> Pregunta C.1: 47,XY+13 Pregunta C.2: Trisomia en cromosoma 13, Síndrome de Patau.

  19. -Paciente A
    A.1. 47XX + 21
    A.2. Síndrome de Down
    -Paciente B
    B.1. 47 XXY
    B.2. Síndrome de Klinefeter
    -Paciente C
    C.1. 47XY + B
    C.2. Síndrome de trisonomía 13
    Síndrome de Pataun

  20. A-Síndrome de Down
    A.1- 47 cromosomas, XX, +21

    B-Síndrome de Klinefeiter
    B.1- 47cromosomas, XX, +23

    C- Síndrome de trisomía 13,
    C.1- 47 cromosomas, XY, +13

  21. 1ª)Trisomia del 21-sindrome de down
    47 XX uno mas en el autosoma 21
    2ª)Sindrome de klinefelter-1 cromosoma extra en los sexuales
    47XXY uno mas en los cromosomas sexuales
    3ª)trisomia 13-sindrome de patau
    47XY uno mas en el autosoma 13

  22. Paciente A: 47,xx+21.Tiene sindrome de down
    Paciente B: 47,xxy+23. Tiene sindrome de Klinefelter
    Paciente C: 47, xy+13. Tiene una trisomia 13

  23. Paciente A: Sindrome de Down (47xx+21)
    Paciente B: Sindrome de Klinefelter (47 xxy)
    Paciente C: Sindrome de Patau (47,xy,13)

  24. Paciente A-Síndrome de Down.
    A.1- 47, XX, +21

    Paciente B – Síndrome Klinefelter.
    B.1- 47,XXY, +23

    Paciente C-Síndrome Patau.
    C.1-47, XY,+13

  25. Paciente A= Síndrome de Down. (A.1- 47, XX, +21)

    Paciente B = Síndrome Klinefelter. (B.1- 47,XXY, +23)

    Paciente C= Síndrome Patau. (C.1-47, XY,+13)

  26. Paciente A: Sindome de down, trisomía del 21.
    Paciente B: el Síndrome de Klinefelter, ( un cromosoma sexual más), concretamente XXY.
    Paciente C: Síndrome de Patau, trisomía del 13.

  27. Las enfermedades de los tres pacientes son las siguientes :
    -Paciente A: Síndrome de Down (un cromosoma 21 extra)
    -Paciente B: Síndrome de Klinefelter (uno o más extra de los cromosomas de sexo (ej., XXY))
    -Paciente C: El Síndrome de Trisomía 13 (un cromosoma 13 extra)

  28. Las enfermedades de los pacientes son:
    – Paciente A: sindrome de down,trisomía 21.
    – Paciente B: síndrome deKlinefelter, presenta un cromosoma sexual más. XXY.
    – Paciente C: Síndrome de Patau, trisomía 13.

  29. Lucia Sanchez.-Aranzueque Tante
    Los pacientes tienen las siguientes enfermedades:
    -Paciente 1: El Síndrome de Down (47,xx+21)
    -Paciente 2: El Síndrome de Klinefelter (47,xxy)
    -Paciente 3: El Síndrome de Trisomía 13 (47, XY, +13)

  30. Primero: Síndrome de Down
    Segundo: Síndrome de Klinefelter
    Tercero: Síndrome de trisomía 13

  31. Paciente A ~> Síndrome de Down (47, XX, +21)
    Paciente B ~> Síndrome de Klinefelter (47, XXY)
    Paciente C ~> Síndrome de Trisomía 13 (47, XY, +13)

  32. Paciente A: sindrome de down,trisomia 21
    Paciente B: sindrome de klinefelte, uno o mas extra de los cromosomas de sexo
    Paciente C: sindrome de patau,trisonomia del cromosoma 13, un cromosoma 13 extra

  33. Paciente A: Sindrome de Down(cromosoma 21 extra).
    Paciente B: Sindrome de Klinfelter (uno o mas extra de los cromosomas sexuales)
    Paciente C: Sindrome de Trisomia 13

  34. aciente A: Sindrome de Down(cromosoma 21 extra).
    Paciente B: Sindrome de Klinfelter (uno o mas extra de los cromosomas sexuales)
    Paciente C: Sindrome de Trisomia 13

  35. A) Síndrome de Down – Trisomía 21, un cromosoma 21 extra.
    B) El Síndrome de Klinefelter – uno o más extra de los cromosomas sexuales.
    C) El Síndrome de Trisomía 13 – un cromosoma 13 extra.

  36. A) Síndrome de Down – Trisomía 21, un cromosoma 21 extra.
    B) El Síndrome de Klinefelter – uno o más extra de los cromosomas sexuales.
    C) El Síndrome de Trisomía 13 – un cromosoma 13 extra.

  37. A) Síndrome de Down – Trisomía 21, un cromosoma 21 extra.
    B) El Síndrome de Klinefelter – uno o más extra de los cromosomas sexuales.
    C) El Síndrome de Trisomía 13 – un cromosoma 13 extra.

  38. Paciente A: Sindrome de Down (47xx+21)
    Paciente B: Sindrome de Klinefelter (47 xxy)
    Paciente C: Sindrome de Trisomia (47,xy,13)

  39. Paciente A: 47, XX, +21 -> Síndrome de Down
    Paciente B: 47, XXY, +23 -> Síndrome de Klinefelter
    Paciente C: 47, XY, +13 -> Síndrome de Patau

  40. Paciente A:
    47,XX + 21 indica que el paciente tiene 47 cromosomas, es masculino y tiene un cromosoma 21 extra
    El diagnostico del paciente es que padece Síndrome de Down, la abnormalidad del Cromosoma es Trisomía 21.

    Paciente B:
    47, XXY indica que es un paciente con un cromosoma sexual extra.
    El diagnostico del paciente es que padece el Síndrome de Klinefelter, la abnormalidad del cromosoma es que hay un cromosomas sexual extra.

    Paciente C:
    47, XX + 13 indica que el paciente tiene 47 cromosomas, es masculino y tiene un cromosoma 13 extra
    El diagnostico del paciente es que padece el Síndrome de Trisomía 13, la abnormalidad del cromosoma es que hay un cromosoma 13 extra

  41. Paciente A: Trisomía 21, un cromosoma 21 extra, es decir, el paciente A tiene síndrome de Down. 47 XX +21.
    Paciente B: Un cromosoma sexual más, es decir tiene el Síndrome de Klinefelter 47 XXY
    Paciente C: Un cromosoma 13 extra, es decir tiene el Síndrome de Trisomía 13 47 XY +13

  42. Paciente A: Síndrome de Down
    Paciente B: Síndrome de Klinefelter
    Paciente C: Síndrome de Trisomía 13

  43. Paciente 1: Síndrome de Down
    Paciente 2; Síndrome de Klinefelter
    Paciente 3: Síndrome de Trisonomía 13

  44. Paciente 1: Síndrome de Down(cromosoma 21 extra)
    Paciente 2; Síndrome de Klinefelter(uno o mas extra de los cromosomas sexuales)
    Paciente 3: Síndrome de Trisonomía 13

  45. Paciente A
    -Síndrome de Down
    Paciente B
    -Síndrome de Klinefelter
    Paciente C
    -Síndrome de Trisomía 13

  46. Paciente A: 47, XX, +21 -> Síndrome de Down
    Paciente B: 47, XXY, +23 -> Síndrome de Klinefelter
    Paciente C: 47, XY, +13 -> Síndrome de Patau

  47. Paciente A: El síndrome de Down
    47, XX, +21
    Paciente B: El Síndrome de Klinefelter
    47, XXY, +23
    Paciente C: El Síndrome de Trisomía 13 o síndrome de Patau
    47, XY, +13

  48. Los pacientes padecen las siguientes enfermedades:
    1º Sindrome de down (trisomia en el 21)
    2º Sindrome de Klinefelter (un cromosoma sexual mas en el XXY)
    3º Sindrome de Patau (trisomia en el 13)

  49. Paciente A: síndrome de Trisomia 21, llamado sindrome de Down.
    Paciente B: síndrome de Klinefelter tiene un cromosoma sexual más.
    Paciente C: síndrome de Trisomía 13, llamado síndrome Patau.

  50. El paciente A tiene síndrome de Down.
    El paciente B tiene síndrome de Klinefelter
    El paciente C tiene síndrome de Trisomía 13

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